Треть населения России сможет сделать прививку от A/H1N1 уже скоро

22.10.2009 17:55

К настоящему времени успешно завершились клинические испытания на взрослых четырех российских вакцин против нового штамма гриппа.

Две из них — живая моновалентная «Инфлювир» и инактивированная субъединичная адсорбированная моновалентная «Пандефлю» — разработаны ФГУП «НПО ’Микроген’». Другие две — инактивированные моновалентные «Моногриппол» и «Моногриппол нео» — созданы ГК «Петровакс».

Клинические испытания «Инфлювира» и «Пандефлю» на детях, одобренные Росздравнадзором, были отложены, поскольку сотрудники НПО «Микроген» не смогли завершить переговоры о проведении испытаний с руководствами медучреждений в Санкт-Петербурге, Смоленске и Перми.

По словам первого вице-премьера Виктора Зубкова, своевременное поступление средств позволит начать массовое производство прививок в соответствии с графиком — в ноябре. Производиться они будут на отечественных предприятиях, расположенных в Уфе, Иркутске и Санкт-Петербурге.

Расчетных 43 миллионов доз препаратов должно хватить на треть населения России. «Таким образом, мы охватим всех россиян, относящихся к группам риска. Это работники медицинских учреждений, социального обеспечения, учащиеся школ, вузов, дошкольных учреждений, военнослужащие, транспортники», — сказал Зубков.

На сегодняшний день в России зафиксировано 876 случаев нового гриппа.

РИА Новости